Да ли је шизофренија наследна?

увод

Верује се да је развој шизофреније заснован на мултифакторијалној генези. То значи да се неколико различитих фактора може или мора играти заједно како би се покренуо образац болести шизофреније.

Један од тих блокова је генетика. За разлику од других болести, попут трисомије 21, међутим, није могуће идентификовати тачне генетске промене које воде ка развоју ове болести. Уместо тога, претпоставља се да одређене генетске промене доводе до повећане рањивости или осетљивости. На основу тога, спољни фактори тада могу погодовати развоју болести. Дакле, шизофренија је наследна болест, али само у смислу повећаног ризика од развоја.

Такође прочитајте: Шта је шизофренска психоза?

Колико се често шизофренија преноси са родитеља на децу?

Цео животни ризик од развоја шизофреније у целој популацији износи око 1%. Међутим, ризик може значајно порасти ако је један или оба родитеља захваћена болешћу.
Повећава се за више од 10 пута ако је погођен један од два родитеља. Ако су мајка и отац погођени истовремено, ризик од болести је већ 46%.

Тренутно се претпоставља да је око 80% случајева последица генетских промена. Према томе, насљеђивање предиспонирајућих фактора игра водећу улогу у развоју. Гени у којима мора бити присутна мутација још увек нису у потпуности разјашњени.

Сазнајте све о овој теми овде: Узроци шизофреније.

Колико се често шизофренија преноси на унуке?

Чак и ако деца неке особе немају шизофренију, повећава се ризик од развоја те болести у унуцима. Студије су показале 5-пута повећан ризик у односу на општу популацију. То одговара ризику од животног века од 5%.
Међутим, то већ одговара преполовљеном ризику у поређењу са родитељским ризиком од болести.

Прочитајте више о овој теми овде: Шизофренија код деце.

Постоји ли рани тест да је шизофренија пренесена?

Упркос великим напорима, истраживање још увек није успело да нађе специфичан ген који у случају мутације доводи до шизофреније. Сада постоји велики број гена за које постоји сумња, али нису пронађени клинички докази.

Поред ових сумњивих гена, постоји и низ других генетских болести које имају значајно повећан ризик од развоја шизофреније.
Примери укључују синдром Фра (Кс) или синдром микроделеције 22к11. Поред шизофреније, ови симптоми имају и друге тешке симптоме, попут интелектуалног оштећења.

Тест за рано откривање шизофреније стога није користан јер је још увек нејасно шта треба тражити. Генетско саветовање за шизофренију засновано је на популацијским истраживањима која могу указивати на ризик од развоја шизофреније ако је, на пример, погођен сродник. Међутим, још увијек је дуг пут од конкретног разумијевања ове везе.

Прочитајте и чланак: Како можете тестирати на шизофренију?

Како можете спречити преношење деци?

Темељно је тешко спречити развој шизофреније. Бројне студије на ову тему, попут ране примјене неуролептика, до сада су дале врло хетерогене резултате. Уз то, сви лекови имају широк спектар нежељених ефеката.

Међутим, консензус је да треба покушати избећи могуће окидаче за покретање шизофреније или их задржати на што је могуће нижем нивоу. То укључује стрес са једне стране, али и конзумирање дрога.
Неки професионалци препоручују подучавање техника управљања стресом деци у ризику. Међутим, овај приступ још није клинички тестиран. Дакле, треба закључити да је, према садашњем стању сазнања, могуће само у врло ограниченој мери избећи развој шизофреније.

Можете ли излечити шизофренију? Сазнајте више овде.