Полимиозитис

дефиниција

Полимиозитис је вероватно један имунолошки сродне болести Мишићне ћелије људског тела, што може довести до умерене до озбиљне нелагодности.

Прочитајте и више о главној теми Миозитис и сродни облик, Дерматомиозитис.

Узроци / облици

До данас није познат тачан механизам болести. За сада сте из тзв аутоимунолошки Претпоставља се да је узрок болести последица претјеране реакције човјека Имуни систем против ендогени Ћелије одговарајуће Дегенерације ћелија мишићи могу доћи.
У сваком случају, чини се да је тачно да постоји инфилтрација болести бела крвна зрнца улази у мишићне ћелије. Они су претходно напустили крвни суд и мигрирају у мишићне ћелије. Зашто се то дешава није познато.
Дискусија о тачном механизму развоја траје и данас, а наука тренутно претпоставља разне, још не објашњене узроке зашто се појављује ова клиничка слика. Поред тога, мишићне ћелије такође могу Ћелије коже да се утиче. У овом случају се говори о једном Дерматомиозитис.
Према тренутној номенклатури пет подељен у различите групе. У групи једно да ли ће идиопатски Полимиозитис додељен. У групу два броји идиопатски дерматомиозитис. Идиопатски у овом контексту значи да је узрок Не познат као. У групу три постаните Полимиозитиди сумиране, које још увек прате малигне новотворине људског тела. Они укључују с једне стране тзв неопластична Синдроми (Тумори од груди и тхе плућа) као такав Леукемије.
Да ли дјеца пате од полимиозитиса и са тим је повезана Васкуларна упала, један говори о групи четири класификован полимиозитис.
У случају мешовитих слика, овај полимиозитис припада групи пет дивизија.

Симптоми

Симптоми полимиозитиса су разни и стога их није лако дијагностицирати. Главни симптом су Болови у мишићимакоје се јављају без икаквог очигледног разлога и то болан исти. Такође пратећа Слабост мишића може произићи из тога.
Опште жалбе као што су исцрпљеност и грозница као и упалне промене на Крвна слика. Такође жалбе на пољу Спојеви могу се појавити и заједничке су са Остеоартритис или реуматске болести грешити.
У зависности од тога које мишићне групе су такође погођене, у овој области се могу јавити одговарајуће притужбе. Је Ларинкс или Респираторни мишићи може доћи до поремећаја гутања или дисања; су мишићи екстремитети често су описани погођени, ослабљени покрети и смањена снага.
У неким случајевима кожа. Један такође говори о једном Дерматомиозитис. У овом случају долази до тога Иритација коже, Црвенило и Перут коже.
Поред повећане крвне слике Вредности упале понекад такође Мишични ензими који се ослобађају у крви услед имунолошког процеса.

дијагноза

Дијагноза полимиозитиса је тешко поставити због различитог изгледа. По правилу: а инфекција слична грипу, једно реуматолошка болест или један Реакција лекова (на пример. Симвастатин) мисао пре него што се усмери сумња на полимиозитис.
Када постављате дијагнозу, прво је важно искључити остале могуће узроке. Једно од најважнијих дијагностичких алата је то Тест крви, код којих се одређују вредности упале (бела крвна зрнца, вредност ЦРП, евентуално реуматоидни фактори). Тек тада се може поставити дијагноза полимиозитиса када се посматрају заједно.

Појава антитела код полимиозитиса

Као резултат тога Полимиозитис неки облик идиопатског Миозитис и због тога је једна од аутоимуних болести, 90% пацијената може имати тзв Ауто антитела наћи у серуму крви.
У око 60% случајева, међутим, то су углавном антитела која су усмерена против неспецифичних молекуларно-биолошких ћелија телесних ћелија, само у око 30% су заправо антигени специфични за миозитис или миозитис који тело лажно препознаје као стране и бори се. .

Антигени специфични за миозитис укључују тзв тРНА синтетазе, као такав. Ми-2, СРП и Јо-1.
Одговарајућа ауто-антитела специфична за миозитис (МСА), која могу постојати и препознати за ове антигене у пацијентовој крви, су стога антитела против Јо-1, антитела Ми-2 и СРП. Антигени повезани са миозитисом укључују ПМ-Сцл, СС-А-Ро.
Ове антигене формирају ћелије у великом броју различитих врста оштећења мишића и представљају се на ћелијској површини. Код пацијената који су генетски предиспонирани за њих, ти антигени могу бити препознати као страни од стране телесног имуног система, тако да долази до имунолошке реакције антитело-антиген, што доводи до хроничне (мишића-) упални процес води.

Крвни тестови за полимиозитис

Као део дијагнозе полимиозитиса, и.а. такође вредности крви утврђено, што поред физичког прегледа уклањање ткива (Биопсија мишића) и поступци снимања (Ултразвук, електромиографија, МРИ), представља даљу методу истраге.

Пошто је упални процес (мишића) покренут аутоимуном реакцијом, пацијентова крв обично садржи повећани ниво упале (ЦРП = Ц-реактивни протеин, ЕСР = стопа седиментације крви).

Такође су уочљиви повишени мишићни ензими који се ослобађају у крв из оштећених ћелија мишића (ЦК-ММ, ГОТ, ЛДХ, алдолаза, РФ). Ниво ових вредности ензима такође омогућава да се донесу закључци о обиму болести или оштећењу мишића и на тај начин се може стећи утисак о тренутном стању болести.

Поред тога, одређена ауто-антитела која су укључена у карактеристичну аутоимуну реакцију могу се такође наћи у крви. Разликује се од аутоантитела специфичних за миозитис (МСА) и аутоантитела повезаних са миозитисом (МАА).

терапија

Због сложености клиничке слике, лечење полимиозитиса је прикладно тешко. Попут свих аутоимуних болести, покушаји лечења су у смеру Испуштање имунолошког система предузети.
Од стране кортизон и тзв Имуносупресивно учинак имуног система се смањује. Бол се лечи противупалним и аналгетским лековима (нпр. Ибупрофеном или диклофенаком). Понекад се користе и лекови познати из реуматологије, као што је МТКС.
Физички Заштита може бити корисно ако бол у мишићима постане веома јак. Међутим, треба осигурати да мишићи нису због тога недостатак физичке активности атрофија.
Један од последњих неколико приступа лечењу је тај Филтер крви, из које се плазма одузима пацијенту и пречишћује пре него што се поново може инфузирати.

Да ли је полимиозитис наследан?

Полимиозитис спада под широк кров идиопатског миозитиса, болести која је изазвана аутоимуном реакцијом на сопствене компоненте мишићних ћелија скелета.
Зашто тело покреће ову погрешну реакцију код неких пацијената још није у потпуности разјашњено, али породичне накупине и одређене наследне карактеристике указују на могућу наследну компоненту.
Али поред претпоставке да је полимиозитис наследан, одређени утицаји околине (нпр. Вирусне инфекције) и злонамерни Туморске болести (нпр. рак плућа, дојке, желуца, панкреаса) за који се претпоставља да је окидач за ову аутоимуну болест.