Тумор на мозгу

Генерал

Као и код других органа у организму, и у мозгу се могу формирати бенигни или малигни растови.
Сваке године око 8.000 људи у Немачкој развије примарни тумор на мозгу. Ово су квржице које долазе директно из мозга.
Поред тога, постоји мноштво метастаза на мозгу, такозвани секундарни тумори мозга.

Неки тумори мозга се обично појављују у детињству и други су најчешћи карцином и водећи узрок смрти повезане са раком код деце.
Остале се углавном јављају у старости.
Следећи текст објашњава који симптоми настају као резултат, класификују се тумори мозга, која дијагностика се користи и како се лечи.

класификација

Тумори мозга се могу поделити на бенигни (бенигни) и малигни (малигни) раст. Ово се обавља узимањем узорка из туморског ткива. Поред тога, они се разликују према ткиву из којег су потекли, такозваном оригиналном ткиву, њиховом ћелијском саставу и понашању у вези са растом. Ова класификација долази од Светске здравствене организације (ВХО) и обухвата укупно 130 различитих тумора централног нервног система.

Постоје четири различита степена диференцијације:

• Ступањ СЗО: бенигни, споро расте
• ИИ разред ВХО: још увек бенигни
• ИИИ ступањ СЗО: већ малигни
• ИВ ступањ СЗО: врло малигни, изузетно брзо расте

Најчешћи примарни тумори мозга су менингиоми са око 35 одсто, који потичу из менинга. Након тога следе тумори потпорних ћелија мозга (глијалне ћелије), такозвани глиоми. Ту спадају астроцитоми, епендимоми и олигоендроглиоми, који су сви доброћудни. Епендимоми су растови који почињу од унутрашње слузнице комора мозга. Малигни глиом укључује глиобластом, који је други најчешћи тумор на мозгу са око 16 процената.
Тумори хипофизе, тј. Тумори хипофизе чине око 13,5 посто.

Ово би вас могло занимати: Ови симптоми указују на тумор хипофизе!

Најчешћи тумори мозга код деце су бенигни астроцитоми (скоро 40 процената) и медуллобластоми. Медуллобластоми су тумори који утичу на мозак.

Поред примарних тумора мозга, тј. Тумора који настају директно из можданог ткива, постоје и секундарни тумори мозга. То су метастазе на мозгу које представљају насеља (кћерни улкуси) других малигних тумора из других органа. Нове творбе ткива у мозгу метастазирају са 20 до 30 посто. Претежно карциноми попут рака коже, рака бубрега, рака дојке и рака плућа често се шире у мозак и тамо се настањују метастазе.

Бенигни тумор мозга

Поред малигних тумора, постоје и тумори мозга који се могу класификовати као бенигни.
Они су класификовани као разред И у класификацији можданог тумора СЗО (Бенигни) и ИИ разред (полу-бенигна) резимирано. Бенигни тумори обично не прерасту у друго ткиво мозга и не уништавају га. Међутим, због своје величине и придружене компресије мозга, они могу бити опасни.

• Тумори који спадају у разред И класификације обично расту веома споро и у принципу се могу излечити оперативним захватом. Да ли је операција могућа у појединачном случају, зависи од врсте и класификације тумора као и других фактора.
• Тумори, који су класификовани према ИИ разреду класификације СЗО, такође полако расту, али имају тенденцију да се поново појављују и постају већи када се уклоне. Ипак, ови тумори се такође често лече уз помоћ операције.

Иако је операција фокус бенигних тумора, постоје индикације за њихово лечење зрачењем или, ређе, хемотерапијом.
Која је појединачна терапија могућа, треба разговарати са лекаром.

Можда ће вас и ова тема занимати: Цисте мозга

Малигни тумор мозга

Малигни тумори мозга називају се злоћудни јер, за разлику од бенигних тумора, они обично врло брзо расту и могу неометано расти у сва подручја мозга.
Овде су ћелије у којима расте малигни тумор на мозгу су уништене.

Светска здравствена организација (ВХО) дели тумор на мозгу у шему која изражава малигност болести. Постоје укупно четири различита нивоа, при чему је ИИИ степен класификован као полу-малигни а ИВ степен као малигни.
Тумори који се могу класификовати у ИВ степен обично имају брз и фаталан ток.

Поред тумора који превасходно настају у мозгу, постоје и тумори који настају као метастазе (метастазе у мозгу) других малигних тумора у телу у глави.
Они су такође класификовани као злонамерни.

Све у свему, малигни тумори имају неповољну и врло неповољну прогнозу. Међутим, постоје терапије које могу значајно продужити живот обољелих. Савремене хемотерапије посебно, као и зрачење тумора, могу продужити животни век. Хирургија такође може помоћи да се продужи живот. Која терапија има смисла у појединачном случају, зависи од великог броја различитих фактора и о њима би требало да се разговара са лекаром.

Прочитајте више о теми: Малигни тумори

Ћелијски специфични тумори

Глиобластома

Глиобластома је термин који се користи за описивање тумора који потичу из одређених глијалних ћелија, такозваних астроцита и који показују најтежи "степен малигности". Они су најчешћи малигни тумори нервног система и прогнозирају се врло лоше. Обично се јављају у доби између 60 и 70 година. Поред тога, мушкарци су погођени двоструко чешће од жена. Глиобластоми се могу развити било где у мозгу, тако да специфични симптоми могу веома варирати.

Терапија глиобластома састоји се у већини случајева операције са каснијим зрачењем и хемотерапијом. Међутим, будући да тумор расте врло инфилтративно у околно ткиво, обично се не могу одстранити све туморске ћелије, што драстично умањује прогнозу. Просјечно вријеме преживљавања након иницијалне дијагнозе је између 17 и 20 мјесеци.

Прочитајте више о теми:

• Ток глиобластома
• Очекивано трајање живота са глиобластомом

Медуллобластома

Медуллобластома је малигни тумор можданог црева који се обично јавља код деце у узрасту од четири до девет година. Настаје овде на месту причвршћивања можданог црева и одавде се обично инфилтрирају у половице церебеларног ткива и у околно ткиво.

Из описаног уништавања околног ткива следе типични симптоми медуллобластома којима услед захваћености можданог црева припада нарочито атаксија са тремором намере. Ово описује моторички поремећај са све већим дрхтањем током циљаног покрета.

Остали симптоми представљају:

• Јака главобоља
• мучнина
• Повраћати
• повремено нападаји
• или промене у личности.

Опсег симптома умногоме зависи од величине тумора. Лечење се састоји од потпуног хируршког уклањања тумора, које се обично завршава накнадним зрачењем. Десетогодишња стопа преживљавања медуллобластома износи 60%. Прогноза зависи од старости детета. Што је дете старије у време почетне дијагнозе, веће су шансе да се опорави.

Прочитајте више о теми: Медуллобластома

Менингиома

Менингиоми су једна од најчешћих врста тумора мозга са 15%. Настају из ћелија такозваних менинга, меких менинга. 80-90% менингиома класификовано је као бенигни, што драматично побољшава шансе за опоравак. Познати су као "плеоморфни". Овај тумор скоро искључиво погађа одрасле. Врхунац фреквенције је између 40 и 60 година.

Већина менингиома расте врло споро и само премешта околно ткиво, за разлику од уништавања околног ткива у „злоћудним“ туморима. Као резултат тога, симптоми се обично појављују тек када је тумор већ велик.

У зависности од локализације, спектар симптома укључује опште знакове повећања интракранијалног притиска као што су:

• главобоља
• мучнина
• Повраћати
• Губитак видног поља
• Епилептични напади
• моторички поремећаји

Лечење менигеома, осим ако нема контраиндикација, увек се састоји од хируршког уклањања. Ако то није могуће због компликоване ситуације, на пример, зрачење је најбоља могућа алтернатива. Прогноза у великој мери зависи од хистологије тумора, што значи да ли је у питању "бенигни" или "малигни" тумор. Уз чешће бенигне менингиоме, прогноза је обично добра. Међутим, такође постоји ризик од рецидива до 20%. Малигни менингиоми имају значајно лошију стопу преживљавања од 5 година и 78% пацијената ће имати најмање један понављајући тумор у наредних 5 година.

Прочитајте више о теми: Менингиома

Астроцитом

Израз астроцитом настаје из оригиналних ћелија овог тумора, такозваних астроцита. То су део потпорног ткива мозга, такозвана глиа. Ово показује да астроцитом припада глиому. Они чине око четвртине свих тумора мозга. ВХО разликује четири различита степена тумора.

Симптоми астроцитома обично указују само на општи пораст интракранијалног притиска. Ако постоји сумња, увек је потребно снимање у облику ЦТ или МРТ. Терапија и прогноза се заснивају на "степену малигности" тумора. У случају астроцитома степена 1, на пример, након хируршког уклањања, за разлику од степена 3 и 4, не врши се наредна зрачна терапија или хемотерапија. Поред тога, оцена 1 генерално има добру прогнозу. Супротно томе, просечан животни век астроцитома 4. разреда (глиобластома, види доле) је само око 18 месеци.

Прочитајте више о теми: Астроцитом

Олигодендроглиома

Олигодендроглиоми се класификују као глиоми и у већини случајева су бенигни. '
Јављају се углавном у доби између 25 и 40 година. У зависности од "малигности" тумора, подељена су 4 различита степена.

Као и код већине тумора мозга, и симптоми се састоје од знакова општег повећања интракранијалног притиска (главобоља, мучнина, конфузија), али епилептични напади се такође јављају чешће.
Терапија, попут прогнозе, олигоендроглиома зависи од степена тумора и може укључивати хемотерапију и терапију зрачењем или операцију. Десетогодишња стопа преживљавања прилично бенигног и добро лоцираног тумора износи око 50%. Међутим, ово се смањује на 20% у олигоендроглиому степена 4.

Епендимоми

Епендимоми настају из такозваних епендималних ћелија. Они у целости формирају слој ћелија између нервних ћелија и околне церебралне течности (ликвора).
Терапија се обично састоји од хируршког захвата за смањење оптерећења тумора, а тумор се такође може озрачити. Међутим, генерално је лоша прогноза изражена за епендимоме, јер ако су „малигни“, они се брзо могу проширити преко ЦСФ-а у ЦНС. Стога, терапија обично прати само интенцију живота која продужава живот, као лек (лечење). 5-годишња стопа преживљавања даје се око 45% у свим разредима. Терапија се обично састоји од хируршког захвата за смањење оптерећења тумора, а тумор се такође може озрачити.

Тумор хипофизе

Углавном бенигни тумори хипофизе настају из ћелија које стварају хормон хипофизе, а које регулишу велике делове људског хормонског баланса. Код тумора хипофизе основна разлика је између тумора који стварају хормоне (активних) и оних који не стварају хормоне (неактивни).

Симптоми активних тумора хипофизе могу бити веома бројни због утицаја на ендокрини систем. Ту спадају периоди који недостају, код мушкараца је могуће увећање груди, остеопороза (смањује се густина костију), промене висине, развој врата бика и још много тога.

Уз то, са овим туморима је важно осигурати да се хипофиза налази близу дела видног пута, такозваној оптичкој хихији. Преко одређене величине тумора, компресија овог визуелног пута може довести до оштећења видног поља. Терапија тумора хипофизе обично се састоји од хируршког захвата који се може извести кроз нос. Прогноза је веома добра због „бенигне природе“ тумора и доброг хируршког приступа.

Прочитајте више о теми: Ови симптоми указују на тумор хипофизе!

Сцхваннома

Сцхванном, који се такође назива неурома, је бенигни тумор који потиче из такозваних Сцхваннових ћелија. Ове ћелије се налазе широм периферног нервног система, али шваноми се развијају на две специфичне локације.
С једне стране, шванном настаје из делова кранијалног нерва који су одговорни за слух и осећај равнотеже (вестибулохоцхлеар нерв). У овом случају шваном се назива акустична неурома.

Друга уобичајена локација су осетљиви нервни корени у кичмени мождини. У зависности од локализације, јављају се различити симптоми. У случају акустичне неурома, већина погођених у почетку пријављује губитак слуха, који се повећава како болест напредује. Поред тога, могу се јавити тинитус (звоњење у ушима) или вртоглавица.

Ако се лабудови појаве на кичми кичмене мождине, могу се појавити симптоми парализе, сензорних поремећаја или зрачећег бола. Доступне су различите могућности терапије у зависности од величине тумора. Ако је лабуд још мали, може се узети у обзир циљано зрачење. Међутим, већина лабудских тумора уклања се потпуно хируршки, што доводи до зарастања.

Прочитајте више о теми: Неурома

Неурофиброма

Неурофиброми су бенигни нервни тумори који могу нарасти у или изван нерва.
Неке од њих се такође састоје од Сцхваннових ћелија, али их карактерише шваном јер се не могу одвојити од живаца. Стога, када се неурофиброма хируршки уклони, погођени нерв се такође обично губи. У основи, неурофиброми се могу појавити било где где постоји нервно ткиво. Међутим, јављају се чешће на кожи.
Особе са генетском болешћу неурофиброматозом 1 могу имати стотине малих неурофиброма које није могуће уклонити без ожиљака. За терапију неурофиброма на кожи успостављено је лазање угљендиоксидним ласером.

Прочитајте више о теми:

• Симптоми неурофиброматозе тип 1
• Неурофиброматоза 2

Хемангиома

Хемангиом (који се такође назива и крвна спужва) је бенигни тумор који погађа крвне судове и јавља се првенствено у детињству.
Двије трећине хемангиома развија се у подручју главе и врата. Хемангиоми дијагностиковани код деце обично су урођени. Међутим, постоје и ванконгенитални хемангиоми који се обично развијају само у одраслој доби.

Хемангиоми се могу развити било где где постоје посуде, укључујући и мозак. Ако се опција терапије са чекањем види на другим подручјима, као што је кожа, будући да хемангиоми могу сами регресирати, одлука у случају хемангиома у мозгу у великој мери зависи од њихове величине и симптома. Поред вртоглавице и главобоље, могу се јавити и други неуролошки дефицити, што може бити знак недовољне опскрбљености нервног ткива кисеоником. Терапија се обично састоји од зрачења, емболизације (затварање хемангиома катетером) или операције.

Прочитајте и нашу тему: Кавернозни хемангиом - колико је опасан?

Хемангиобластома

Хемангиобластоми, или укратко ангиобластоми, су бенигни тумори који се јављају у централном нервном систему.
Обично настају у кичменој мождини или у задњој фоси. Развој хемангиобластома обично је повезан са растом цисте, јер то може бити део чвршћег спољног слоја.

Ови тумори формирају оно што је познато као еритропоетин (укратко ЕПО), који повећава производњу црвених крвних зрнаца. У зависности од локализације, могу се појавити даљи симптоми. Ако се хемангиобластом налази у мождану, на пример, могу се јавити поремећаји кретања, вртоглавица, мучнина и главобоља. Међутим, пошто ови тумори расту само споро, обично се прво одабере поступак чекања. Једном када тумор достигне критичну величину, обично се може потпуно уклонити оперативним захватом.

Узроци и фактори ризика

Тачно Узроци развоја тумора мозга су до данас углавном непознато. Очигледно да постоји неколико факторакоји су учествовали у изради Тумори мозга може бити укључено:

• Генетски узроци:
  неке ретке наследне болести, као што су: Рецклингхаусенова болест у Неурофиброматоза, тхе Турцот синдром, тхе Хиппел-Линдау синдром такође Ли Фраумени синдром може повећати ризик од развоја тумора на мозгу.
• Би а радиотерапија, који се користи за лечење многих врста карцинома, носи ризик да се тумори мозга чешће јављају.
• Такође повећањем старости Као и код осталих врста рака, повезан је с повећаним ризиком. Ово се нарочито односи на глиобластом.

Други могући узроци као што су токсини из околине, Навике у исхрани, емоционални стрес, стрес и електромагнетни таласи генерисани током разговора на мобилном телефону су дискутовани. Међутим, према тренутном стању знања без контекста.

Симптоми

Треба направити разлику између споро и брзо растућих тумора мозга. Тхе полако расте демонстрирати одговарајуће жалбе само касне. Брзо растућимеђутим, карциноми који заузимају простор показују одговарајући симптоми брзо на.

Нарочито се јављају тзв Знак интракранијалног притиска на. Настају из чињенице да рак истискује здраво ткиво у мозгу и не оставља више простора да се избегне, јер се коштани лобањаш даље не може проширити. Ово је како повећан притисак у мозгу. Знакови интракранијалног притиска укључују:

• главобоља
• Поремећаји свести (Поспаност до кома)
• Епилептични напади
• као такав мучнина и Повраћати.

Сама по себи је главобоља углавном безопасан. Ако се поново појаве, нарочито ноћу и ујутро, теже, чешће него обично и ако се стално враћају, потребно је консултовати лекара.

Надаље може неуролошки неуспеси појављују се, они су приметни кроз:

• вртоглавица
• Парализа
• Визуелни и сензорни поремећаји
• Поремећаји равнотеже
• Нестабилност

Такође су менталне промене (лако раздражљиво, дистрактивније) и ненормално понашање је могуће.

Код деце, посебно одојчади у првој години живота, чији кранијални шавови још нису затворени, повећани интракранијални притисак доводи до одвајања појединих плоча лобање. То се манифестује кроз а Издуживање костију празнине лобање и а снажан раст главе.

Више информација можете пронаћи у нашој теми: Знакови тумора мозга

Знакови тумора на мозгу

Тумор мозга у почетку расте углавном неоткривен унутар лобање.
Међутим, у зависности од локације, величине и типа тумора, могу се појавити одређени симптоми који се оцењују као знакови. Ако се примете одређени знакови, препоручљиво је да симптоме појасни лекар. Ово може користити дијагностичке методе да бисте сазнали да ли је Знакови тумора на мозгу или да ли су симптоми последица других болести.

Генерално, треба направити разлику између знакова који потичу искључиво из све веће масе тумора и знакова који су узроковани оштећењем одређених ћелија мозга.
Даље, настају одређени знакови који се могу приписати присуству злоћудне туморске болести.

Простор унутар лобање је углавном ограничен, због чега постаје већи тумор недостаје запремина унутар лобање.
Обично током овог повећања запремине постоји један Иритација менинга. Ово су, за разлику од мозак о себи, осетљиво збринут. Код тумора мозга први знак је обично јак главобоља која делом са Повраћати у пратњи.

Знакови који су изазвани директном иритацијом појединих подручја мозга могу бити веома различити.
Тумори у подручју оптичког нерва могу ограничити видно поље. Такође може Знаци парализе или Поремећај мириса, Гутање, Слушање или Дегустација догодити.
Области који утичу на хормонску равнотежу у телу понекад су иритирани. Ако изненада имате нападаје или имате потешкоће у концентрацији или ако се чини да се ваша личност мења, то такође може бити последица тумора мозга.

Знаци који се могу јавити код многих туморских болести а такође и код многих тумора мозга погађају цело тело. Ноћно знојење, губитак тежине и необјашњива грозница типичне су реакције организма на болест.

дијагноза

Ако се сумња на тумор на мозгу, прво треба да се уради темељита анамнеза (консултација са пацијентом), а након тога детаљни физички и неуролошки преглед. Затим треба користити методе снимања да се утврди тачна локација тумора. Најважнији поступци су магнетна резонанца (тачније глава магнетне резонанце) и рачунарска томографија главе (ЦТ). Током ових прегледа направљене су слике пресека мозга на којима су видљиви практично сви тумори мозга.

Пробијање церебралне течности (тзв. Ликворска пункција) у одређеним случајевима може указивати на тумор у мозгу.

Лекар који дежура често наређује позитронску емисијску томографију (ПЕТ) главе. Ово вам омогућава да добијете информације о шећерном метаболизму тумора и кажете да ли је то бенигна промена (нпр. Ожиљак или упала) или нешто штетно. Поред тога, ПЕТ се може користити за давање изјаве да ли је то добро растући бенигни или малигни тумор који брзо расте.

Прочитајте више о теми: Позитрон емисиона томографија

Узорак ткива је неопходан да би се поставила 100% поуздана дијагноза тумора мозга и врсте тумора. Ово се може обавити током хируршког уклањања тумора на мозгу или одвојено путем мале операције.

Као што је већ поменуто, узорак ткива може се употребити за поделу тумора у И до ИВ степен према класификацији ВХО:

• Ступањ И: Овде се налазе доброћудни тумори који расту само споро и мало се разликују од нормалних ћелија ткива.
• ИИ степен: То су још увек бенигни тумори који расту у животну средину. То је такође познато као инфилтративни раст. Даљи развој ка агресивнијим туморима је могућ.
• ИИИ и ИВ степен: Тумори брзо расту до изузетно брзо и показују узорке малигности у узорку ткива.

терапија

Терапија зависи од тачне локације тумора на мозгу и врсте раста. Стога се мора сачекати резултат биопсије мозга (узимање узорака).

Прочитајте више о овој теми овде: биопсија

Након прецизне дијагнозе тумор на мозгу се може лечити на различите начине. То пре свега укључује хируршко уклањање тумора од стране неурохирурга. Зрачење тумора (зрачење терапија) и хемотерапија су такође укључени.

Поред ове три класичне могућности, доступни су и други концепти лечења и савремени приступи који се тренутно тестирају у различитим клиничким студијама или се такође користе као појединачни покушај излечења.

Пре почетка терапије, међутим, важно је информисати пацијента о могућим предностима и недостацима и известити о алтернативама. У неким случајевима се бира лечење са чекањем и посматрање, јер горе наведени облици терапије не обећавају већи успех у одређеним фазама. Појединачне могућности терапије су детаљније објашњене у даљем тексту.

хирургија

Хируршко уклањање тумора мозга је извршено од стране Неурохирурзи направљено након тачна дијагностика је изнет. Важно је знати тачну локацију тумора, стање и симптоме пацијента како би се оптимално припремили за операцију.

Зависно од величине и локације различите руте приступа изабран. Постоји директан пут, у коме хирург отвара лобања кап специјалном тестере или уводи инструменте кроз бушилицу у лубању. Ово се зове транскранијални приступ одређен. Надаље, постоји могућност, ако локација тумора дозвољава, кроз нос извршити уклањање израслина.

Тумори мозга се могу уклонити колико год је то могуће хируршким путем, али могу се само делимично уклонити.
Такође је могуће да се неурохируршко лечење уопште не може извести. Од тумор стога је неоперабилна а може кроз такозване парцијалне Ампутација мозга не може да се уклони. Ово се посебно дешава када се тумор налази директно у подручју у којем се налазе важне функције људског тела које би операцијом било тешко оштећено или чак уништено. Будући да такве интервенције увек ризикују уклањање здравог нервног ткива и тиме изазивају неуролошке поремећаје као што су Проблеми са меморијом, Знаци парализе, Поремећаји говора или Нестабилност, тестови снимања као што су МРИ и ЦТ често се користе током операције.

Код неких тумора мозга навигација стимулације мозга или а интраоперативно праћење језика бити корисно. Обично је операција једини третман потребан за бенигне туморе мозга. Даљње методе се користе за туморе са повећаним ризиком од рецидива (тј. Од степена ИИ СЗО), за туморе који су само делимично уклоњени или за неоперабилне туморе мозга.

Хируршка интервенција за тумор на мозгу

Операција тумора на мозгу може бити корисна или неопходна из различитих разлога.
Мора се направити разлика између различитих индикација за обављање операције. На пример, бенигни тумори мозга се могу излечити оперативним захватом.

Малигни тумори мозга ретко се могу излечити хируршким захватом. Ипак, операција може побољшати квалитету живота или продужити животни век.
Хирургија је такође потребна за прикупљање узорака за идентификацију специфичних тумора. Неки тумори се могу јасно препознати само под микроскопом. Одлучност је важна за стварање индивидуалног концепта терапије.

Хирургију тумора на мозгу изводе специјално обучени неурохирурзи.
Током операције, лубања се отвара и користе се посебни алати за припрему пута до тумора. За то време, погођени пацијент је обично под опћом анестезијом.

Ако се одређеним регионима мозга мора манипулисати, понекад се обавља само локални анестетик, тако да се важне области мозга могу сачувати током операције. У оба случаја, погођени пацијент не осећа интервенцију.

радиотерапија

Зрачење тумора може се користити пре (неоадјувант) и / или после (адјувант) хируршког уклањања и као једини лек. На пример, користи се високоенергетско зрачење фотона или електрона Да се ​​спречи раст туморских ћелија или Да бисте пореметили процес деобе ћелија. Јер оболело ткиво реагује осетљивије на терапију зрачењем него здраво ткиво углавном туморско ткиво уништено.

Зрачна терапија може се извести споља и путем одређених извора зрачења (нпр. Радионуклида) који су смештени директно у туморском делу мозга. Међутим, ово такође може довести до симптома неуролошког затајења. Зрачење је или фракционирано, тј. Изведено у неколико појединачних сесија, или се примењује као једна терапија.

хемотерапија

Уз овај третман долазе и тзв Цитостатици да то искористим спречавају дељење оболелих ткива и тхе Тумор до смрти довести.

Код ове врсте терапије користи се брза подела ћелија тумора мозга, јер су такве ћелије осетљивије на хемотерапију. Нажалост, здраве ћелије у телу, које се такође брзо деле, такође су оштећене. Па може и то одређене нуспојаве како Губитак косе или Промене у крвној слици доћи.

Тхе хемотерапија је окупљено у Комбинација са зрачењем спроведена. Онда се говори о једном Хеморадиотерапија.

Могу се јавити исти неуролошки проблеми као код хируршке терапије као нуспојаве. У овој терапији лекови (цитостатици) се дају директно у крв или се гутају (орално) у облику капсула. Тачно који лекови се користе зависи од врсте тумора на мозгу.
Затим су наведени неки цитостатици који се користе за тумор на мозгу: Цисплатин, Винцристине, Флуороурацил (5-ФУ), Иринотекан (ЦПТ-11) и многи други се користе за лечење.

Резиме

Да бисте тумор мозга могли открити и лечити довољно рано, требали бисте Увек се консултујте са лекаром ако имате следеће симптоме:

• све јачи главобоља, нарочито ноћу или ујутру
• вртоглавица Са мучнина и Повраћати
• Губитак свести
• Поремећаји равнотеже
• нагле промене вида или Губитак видног поља
• Језички проблеми
• Сензорне сметње
• изненадан Знаци парализе
• први наступ епилептични напад.

Ако сте приметили горе наведене симптоме код вашег детета или друге особе, такође бисте требали што пре да посетите лекара код њих. Чим је дијагностициран тумор на мозгу, препоручује се психосоцијална подршка пацијенту и њиховим рођацима.