Риспердал Цонста
Генерал
Риспердал® Цонста® је препарат из групе атипичних неуролептика са активним састојком рисперидоном.
Доступан је у облику прашка и као раствор, а користи се за прављење растворљиве суспензије за интрамускуларну ињекцију. Због посебне припреме активног састојка, Риспердал® Цонста® је дугорочни неуролептик са ефектом од неколико недеља.
Прочитајте више о теми: Риспердал®
поље употребе
Риспердал® Цонста® се користи за дуготрајну терапију шизофренија користи. Захваћени пате од Халуцинације, Параноиа и Немир.
Начин деловања
Механизам дејства Риспердал® Цонста® одговара дејству активног састојка Рисперидон у мозгу. Рисперидон тамо углавном инхибира Серотонин- и Допамински рецепторито су узрок развоја шизофреније.
Лек контролише деловање одговарајућих рецептора пригушен, елиминирајући психотичне Симптоми су ублажени постаните. Риспердал® Цонста® има позитиван утицај на Самоконтрола пацијента, агресивно понашање је смањено.
Убризгавајући га у мишић, лек дуже остаје у ткиву и одатле се постепено ослобађа. Ово захтева Дугорочни ефекат Риспердал® Цонста® за разлику од истог активног састојка у облику таблета.
дозирање
Дозирање Риспердал® Цонста® зависи од до сада узетог орално доза Рисперидон. Ако дозу таблета током последње две недеље дневно 4мг или мања, почетна доза Риспердал® Цонста® је 25мг администрирано.
Доза таблета је свакодневне последње две недеље више од 4мг, почетна доза од 37.5мг Риспердал® Цонста® се може убризгати.
Ако се истовремено узимају и други антипсихотици, доза Риспердал® Цонста® такође зависи од њих Истодобни лекови.
Уобичајена доза је 25мг Риспердал® Цонста®, који имају сви пацијенти 2 недеље убризгавају га у руку или задњицу шприцом. Место убризгавања треба бирати наизменично на левој и десној страни тела. Дефинитивно не може Риспердал® Цонста® интравенски администрирано.
Контраиндикације
Риспердал® Цонста® може Не са постојећим Хиперпролактинемијатј. са повећаним нивоом хормона Пролактин у крви. Овај вишак пролактина може, на пример, а Тумор хипофизе (Хипофиза) (тзв. пролактинома).
Посебно будите пажљиви када узимате Риспердал® Цонста® Паркинсонова болест и тешка Кардиоваскуларне болести. Ове болести би се могле погоршати у оквиру терапије Риспердал® Цонста®.
Такође на јетра- и Дисфункција бубрега индикација за терапију Риспердал® Цонста® мора се посебно проверити.
Употреба код деце и старијих особа
Риспердал® Цонста® је Не за употребу код деце и адолесцената испод 18 година или старијих пацијената са деменција овлашћени Код старијих пацијената са деменцијом терапија применом Риспердал® Цонста® показала је повећану учесталост Строкес примећена је повећана смртност.
Употреба током трудноће / дојења
Риспердал® Цонста® би требало Не може се користити током трудноће или дојења. Пошто лек повећава ниво хормона пролактина у крви плодност и Плодност може утицати.
Способност за вожњу
Са Риспердал® Цонста® можете умор, вртоглавица и Визуелне сметње бити евоциран. Способност учешћа у Друмског саобраћаја као и за Управљајте машинама треба разјаснити код лекара.
Последице
Када се користи Риспердал® Цонста® могу се појавити различите нуспојаве. Симптоми слични онима Паркинсонова болест исто (тзв Паркинсонизам). Долазе до погођених Потешкоће са кретањем и Поремећаји хода (мали, спојни кораци) Укоченост мишића и повећан Производња пљувачке.
Такође често шутирајте главобоља, Гастроинтестиналне тегобе, поремећаји спавања, Добијање на тежини, вртоглавица и сексуална дисфункција на.
Интрамускуларном ињекцијом увек постоји ризик да се место пункције упали.
Савети
Пошто Риспердал® Цонста® пацијентима дају лекари, од суштинске је важности да две недеље Обратите пажњу на термине убризгавања. Ако се састанак не може задржати, требало би што пре Треба одредити алтернативни састанак, јер недостаје ињекција може погоршати симптоме и изазвати бројне нежељене ефекте.
