Метаболички поремећај - шта то значи?

Шта је метаболички поремећај?

Већина супстанци важних за организам имају својеврсни циклус кроз који пролазе да би се у организму апсорбовали или произвели и прерадили.
Ако у једном тренутку та циркулација више не функционише правилно, говори се о поремећају метаболизма.
Може настати, на пример, из недостатка ензима, тј. Протеина за прераду.

Прочитајте више о теми: Фенилкетонурија

Неадекватан или претеран унос одређених хранљивих материја такође може довести до поремећаја метаболизма.
Ово ствара неравнотежу у делу метаболичког циклуса и прекомерно накупљање хранљивих материја или градивног блока.

У зависности од поремећаја метаболизма, може се појавити најразличитији симптом.

Који су метаболички поремећаји ту?

Најпознатији метаболички поремећаји укључују:

• Шећерна болест

• Поремећај метаболизма гвожђа

• Хипертиреоза или хипотиреоза

• гихта

• Цусхингова болест

• Цистична фиброза

• Адреногенитални синдром

• Хипертриглицеридемија

• Фенилкетонурија

Шећерна болест

Дијабетес мелитус, популарно назван дијабетес (Дијабетес) је хронична метаболичка болест која се може пратити до апсолутног или релативног недостатка инсулина.
Карактеристика ове болести је трајни вишак нивоа шећера у крви (хипергликемија) и шећера у урину.

Узрок је неадекватно дејство хормона инсулина на ћелије јетре, мишићне ћелије и масне ћелије људског тела.
Дијабетес мелитус је једна од најважнијих болести интерне медицине.
Дијабетес мелитус је подељен на дијабетес типа 1 и 2.

Поремећај метаболизма гвожђа

Са поремећајем метаболизма гвожђа постоји неравнотежа у равнотежи гвожђа у организму.
Најчешћи је недостатак гвожђа који се јавља углавном код младих жена.
Разлог за то је губитак гвожђа због недовољног уноса храном или менструалног крварења.
То доводи до великог броја симптома, као што су умор, потешкоће у концентрацији или губитак косе.

У израженим облицима може довести до анемије недостатка гвожђа, услед чега настају промене у крви.

Супротно, тј. Преоптерећење организма гвожђем, познато и као сидероза, доводи до накупљања гвожђа, на пример у плућима.

Стога је веома важна уравнотежена исхрана.

Прекомјерна / неактивна штитњача

Преактивна активност штитне жлезде (хипертиреоза) настаје када штитна жлезда производи повећане количине хормона штитњаче (Т3 и Т4) тако да се постиже прекомерно деловање хормона на циљне органе.
Обично се болест заснива на поремећају у самој штитној жлезди.

Хормони штитне жлезде узрокују пораст целокупног метаболизма и подстицање раста и развоја.
Поред тога, хормони утичу на мишиће, равнотежу калцијума и фосфата, подстичу производњу протеина (= биосинтеза протеина) и стварање гликогена за складиштење шећера.

Недерактивна штитњача је када штитна жлезда производи недовољне количине хормона штитне жлезде (Т3 и Т4).
Резултат тога је да хормони немају утицаја на циљне органе.

гихта

Гихт је метаболичка болест у којој се депонују кристали мокраћне киселине. долази у зглобовима.
Мокрачна киселина се, између осталог, производи у људском телу током ћелијске смрти и распада ћелијских компоненти (нпр. ДНК / ДНК = деоксирибонуклеинска киселина).

За више информација о гихту прочитајте наш повезани чланак: Гихт - узроци и терапија

Цусхингова болест

Код Цусхингове болести, углавном бенигни тумор хипофизе доводи до повећаног нивоа кортизола у телу.
Туморске ћелије производе велике количине гласника, такозвани адренокортикотропни хормон, или кратко АЦТХ.
То делује на ћелије надбубрежне коре и узрокује да производе кортизол.

Пошто ћелије тумора стварају енормно повећану количину АЦТХ, ћелије надбубрежне коре такође стимулишу да се прекомерно продукују.
То на крају доводи до знатно повећаног појаве кортизола, што се у медицинском жаргону назива хиперкортизолизмом.

Цистична фиброза

Цистична фиброза је наследна болест.
Насљеђивање се медицински назива аутосомно рецесивно.
Цистична фиброза (цистична фиброза) не наслеђује се на полним хромозомима Кс и И, већ на аутосомном хромозому 7.

Мутација је на такозваном ЦФТР гену.
Тако кодирани хлоридни канали су неисправни.
Неисправни хлоридни канали доводе до стварања густе слузи у свим егзокриним жлездама.
Ови укључују егзокрине жлезде присутне у систему дисајних путева.

Код цистичне фиброзе симптоми попут проблема са дисањем настају зато што плућа постају слузава, мали дишни путеви (алвеоли, бронхиоле итд.) Су блокирани и цилија не успева да транспортује слуз и удисане стране честице напољу, као и обично.

Више о овој неизлечивој болести прочитајте у нашем чланку: Цистична фиброза неизлечиве болести

Адреногенитални синдром

Адреногенитални синдром је наследна болест узрокована генетским оштећењем.
Постоје различити облици напредовања.
У зависности од тока болести, симптоми постоје већ од рођења или се не јављају све до пубертета.
Пораз ензима доводи до недостатка одређених хормона с једне стране и вишка андрогена, мушких полних хормона, с друге стране.
Терапија се састоји у доживотној супституцији хормона који недостају.

Ово су узроци поремећаја метаболизма

Пошто је распон метаболичких поремећаја врло велик, узроци су такође веома разнолики и различити.

Неки поремећаји метаболизма, као што је цистична фиброза, су урођени и стога генетски.
У овом случају, то значи да је дете болесно наслеђивањем одређеног оштећења ДНК.
Да би се открили такви урођени поремећаји метаболизма у раној фази, прегледи се спроводе као стандардни током трудноће и убрзо након рођења.

Дијета такође игра важну улогу.
У случају неуравнотеженог уноса хране или избегавања одређене хране, стања недостатка такође могу довести до метаболичких поремећаја.
На пример, може доћи до недостатка одређених витамина или недостатка гвожђа.

Неки метаболички поремећаји су узроковани интеракцијом различитих фактора ризика.
На пример, развоју дијабетес мелитуса типа 2 погодују гојазност, недостатак вежбања и неуравнотежена исхрана.

Често постоје разни узроци поремећаја метаболизма.
Проблем са гихтом је претерана накупљања мокраћне киселине у крви.
То обично настаје због поремећаја у функцији бубрега.
И прирођена оштећења и поремећај изазван дијабетес мелитусом могу бити одговорни за то.

Да ли метаболички поремећај може бити покренут стресом?

Скоро сви процеси у телу су под утицајем стреса.
Производи се више кортизола и адреналина, што такође може повећати ниво шећера у крви, на пример.

Уз то, продужени ниво стреса може довести до повећања разградње витамина.
Разлог за то је што су углавном потребни витамини Б за производњу хормона, попут норепинефрина и серотонина.
Због тога су потребни за производњу хормона који играју улогу у психолошким процесима или у регулацији крвног притиска.
То може довести до недостатка витамина Б услед стреса ако се он не апсорбује довољно у храни.

Прочитајте више о симптомима који се могу користити за препознавање недостатка витамина Б: Мањак витамина - ово су симптоми

По тим се симптомима може препознати метаболички поремећај

Обзиром да је опсег метаболичких поремећаја веома велик и да може утицати на широк распон органа или органских система, симптоми болести су у складу с тим веома различити.
Међутим, постоји још неколико општих симптома који прате неколико метаболичких поремећаја.
Међутим, мора се имати на уму и да ови симптоми често могу говорити о другим, безопаснијим болестима.
Због тога треба консултовати лекара ради појашњења.

Промјена тежине може бити повезана са поремећајем метаболизма.
На пример, ако постоји неактивна штитњача, обично долази са дебљањем.

Према томе, губитак тежине често се јавља код прекомерно активне штитњаче.

Проблеми са гастроинтестиналним трактом такође могу указивати на метаболички поремећај.
Ако се редовно појаве бол у трбуху, мучнина, повраћање или пролив након јела, то може бити последица тога што пробавни тракт не може правилно да користи одређени храњиви састојак.

Други могући симптоми метаболичког поремећаја могу бити вртоглавица или флуктуације крвног притиска, попут оних изазваних уобичајена код дијабетес мелитуса.

Како можете рећи да је прекомерна тежина / дебљање изазван поремећајем метаболизма?

Промене тежине су типичне за метаболички поремећај штитне жлезде.
Ундерактивност, позната и као хипотиреоза, доводи до повећања телесне тежине, док прекомерна активност, позната као хипертиреоза, доводи до губитка килограма.
Наравно, тешко је закључити поремећај метаболизма због промене тежине.
Међутим, може постојати неколико знакова тога, на шта би требало пазити ако сумњате.

Обично се у случају поремећаја метаболизма промена тежине дешава без икакве промене количине хране.
Ако постоји несигурност у вези с тим, требало би документовати колико се поједе дневно, а паралелно се посматрати и пораст тежине.

Поред тога, хипотиреоза, на пример, доводи до смањења нагона.
Они који су погођени често се осећају уморно и исцрпљено.

Ако је штитњача прекомерно активна, нервоза и лагана раздражљивост су типична нежељена дејства која би требало применити.

Овако се одвија лечење / терапија

У зависности од врсте поремећаја метаболизма, различите методе лечења доводе у питање.

Многи поремећаји метаболизма могу се или требају лечити лековима.
Ако је одређена супстанца недовољно доступна или је произведена код поремећаја, може се дати у облику таблета.

На пример. терапија неактивне штитне жлезде, која се такође назива хипотиреоза, током доживотне примене хормона штитне жлезде Л-тироксина.
Са друге стране, код дијабетеса мелитуса типа 2, постоје различити лекови који побољшавају ослабљен метаболизам шећера.

Уз неке болести, као што је дијабетес мелитус типа 2, врло је важно водити здрав начин живота.
Прије свега, то укључује уравнотежену прехрану и редовне вјежбе.
Ове мере треба увек посматрати заједно са другим терапијама.

Такође се ретко може десити да се операција сматра методом лечења.
То је случај, на пример, са туморима који сами производе хормоне.
Ово укључује нпр. пролактинома, тумора хипофизе у мозгу.

О могућностима лечења ундерацтиве штитне жлезде можете прочитати у нашем детаљном чланку:
Лечење неактивне штитне жлезде

Трајање / прогноза

Већина метаболичких поремећаја су хроничне болести које често трају цео живот.
Међутим, ако се дијагностикује рано, прогресија поремећаја често се може спречити веома дуго.
Доследна терапија и редовни прегледи су од пресудног значаја за координацију свих потребних промена у лечењу.
Као резултат тога, већина метаболичких поремећаја такође има врло добру прогнозу.
Међутим, постоје и метаболички поремећаји, попут Цистична фиброза, код које је животни век значајно смањен.

Шта је метаболички поремећај у мозгу?

Метаболички поремећај у мозгу може се разумети као значење различитих болести.

Већина метаболичких циклуса контролише се у одређеним деловима мозга, хипофизе и хипоталамуса.
Ту се стварају и ослобађају неки хормони у крвоток, који заузврат утичу на друге хормоне у телу и самим тим на различите метаболизме.
Ово је такође познато као хипоталамично-хипофизна осовина.

Поремећај или болест у овим деловима мозга може довести до поремећаја метаболизма.
Пример за то је пролактином, најчешћи тумор хипофизе.
Прекомерна производња хормона пролактина резултира производњом мајчиног млека без обзира на период дојења и недостатак менструације.

Даље, метаболички поремећај у мозгу може бити резултат промена у метаболизму мозга.
То значи да, на пример, недостатак шећера или других хранљивих материја у крви доводи до недовољног снабдевања можданог ткива.
Због тога се мозак разболи, што се често дешава нпр. изражава се у поремећајима свести.

Који тестови за метаболички поремећај постоје?

Ако се сумња на метаболички поремећај, крв треба увек прегледати узорком крви.
Већина супстанци важних у различитим метаболичким циклусима може се открити у крви.

Ако се једна од ових супстанци увелике повећа или смањи, може се извући закључак о тачном месту поремећаја у циркулацији.
Зависно од врсте поремећаја метаболизма, постоје и различити тестови који могу помоћи у откривању поремећаја и његовом обиму.

Да би се доказао дијабетес, ниво у крви може се одредити пре и после примене давањем шећера.
Одређене вредности могу се затим користити за проверу да ли је тело у стању да разгради шећер.

Најчешћи урођени поремећаји метаболизма испитују се подразумевано код сваког новорођенчета.
Да би се то постигло, узима се мала количина крви која се затим тестира на различите болести уз помоћ посебних генетских тестова.

Ту спадају, на пример, адреногенитални синдром, фенилкетонурија и, већ неколико година, цистична фиброза.
Ако је резултат генетског теста позитиван на потоњу болест, извршава се знојни тест да би се испитао садржај соли.
Обично се повећава код цистичне фиброзе.

Како алтернативни лекар дијагностикује метаболички поремећај?

Натуропат користи различите методе за дијагнозу поремећаја метаболизма.

Један од метода је испитивање урина, такође познат као дијагностика функције урина.
Узорак урина се испитује на основу различитих критеријума, као што су боја или таложење.
Ово омогућава закључивање метаболичких поремећаја.

Многи алтернативни практичари такође користе методу дијагнозе ириса за дијагнозу поремећаја метаболизма.
Дијагноза шаренице заснива се на претпоставци да су органи тела повезани са шареницом. На ирису су представљене на различитим деловима. На пример, део шаренице који се налази на носу одражава штитну жлезду.
На основу ове претпоставке изводе се закључци о одговарајућем органу у случају промена шаренице, као што су посветљење или промене боје.
На овај начин се метаболички поремећаји могу открити и дијагнозом шаренице.

О томе како и да ли дијагноза шаренице заиста можете прочитати у нашем релевантном чланку: Дијагноза шаренице - да ли заиста делује?

Дијагноза

Ако се сумња на метаболички поремећај, постоје различите методе постављања дијагнозе, зависно од врсте поремећаја.

У већини случајева узорак крви је од велике помоћи јер се овде може открити количина многих супстанци које играју улогу у метаболичком циклусу.
Ако се ради о наследном поремећају метаболизма, може се обавити генетски тест да би се утврдила дијагноза.

Ако се сумња на гихт, захваћени зглоб може се пробити.
Узет је узорак синовијалне течности који садржи одређене наслаге код болести гихта.

Који лекар лечи метаболичке поремећаје?

Постоје различити лекари који се могу користити за лечење поремећаја метаболизма.

Генерално, ендокринолог, тј. Специјалиста за хормонске поремећаје, одговоран је за лечење свих метаболичких поремећаја.
За најчешће метаболичке поремећаје постоје и сопствене мање специјалне области, као што су дијабетологију или реуматолог.

У случају дијагностицираног метаболичког поремећаја који се лако лечи, негу се обично може пружити и породични лекар.

Ток болести

Ток метаболичког поремећаја може у великој мери варирати у зависности од врсте поремећаја и његовог обима.
Време дијагнозе и колико је метаболички поремећај у овом тренутку напредан, такође су пресудни.
Ако болест реагује на терапију и даље мере, нпр. Ако промените начин исхране, курс је често релативно благ.

Многи људи који пате од уобичајених метаболичких поремећаја као што су хипотиреоза или дијабетес мелитус могу водити релативно нормалан живот упркос болести.