У2 преглед
дефиниција
У2 преглед је један од превентивних прегледа за новорођенче. То се одвија између 3. и 10. дана живота детета.
увод
Постоји укупно десет превентивних здравствених прегледа за децу и један здравствени преглед за младе. Сви имају за циљ да открију поремећаје у дететовом физичком, менталном и друштвеном развоју у раној фази и на тај начин буду способни да их лече у раној фази. Учешће на свим У прегледима је бесплатно и покривено је здравственим осигурањем.
Прочитајте више о теми: Развој детета и У испите
У2 испитивање се обично одвија између 3. и 10. дан живота детета. Као и сви У прегледи, и У2 је бесплатан и мора га обавити педијатар. Ако је дете још увек у породилишту, У2 ће се тамо одвијати аутоматски. Ако је клиника већ напуштена, мора се видети стални педијатар.
Када се новорођенче отпусти из породилишта, мајка га прима жута испитна књижица за децу, у који се уносе сви резултати У-прегледа. Жута књижица је мало ревидирана од када је прва објављена. Међутим, пошто су додате неке корисне истраге које још увек нису обухваћене жутом књижицом, додатна зелена књижица предат на даље прегледе. Књижице треба пажљиво чувати. Књижице које Уверење о вакцинацији (Молимо вас да погледате: Вакцинације код беба) као и Картица здравственог осигурања бити донесен са собом.
анамнесе
У2 преглед обавља се у периоду између боравка у болници и Пуерпериум.
Важан део прегледа У2 је анамнесе. Педијатар поставља питања о току трудноће и порођаја. Пита се о породичним околностима у којима дете одраста и пита о болестима родитеља и сестре како би открио постоје ли неки фактори ризика.
Медицински преглед
Педијатар детаљно прегледа дете. Пре свега, дете се обично мери и одмерава како би могло да процени развој висине и тежине. Тада се одвија физички испит. Током прегледа лекар примећује како се дете креће и постоје ли одређени рефлекси. Пажња се такође посвећује односу и интеракцији између мајке и детета.
Више о томе прочитајте под Рефлекси бебе
Проширени метаболички скрининг
Да би се провео продужени метаболички скрининг, мало крви треба узети од детета 2. или 3. дана живота, 36 до 72 сата након рођења. Углавном се изводи заједно с У2. Свако од 1000 новорођенчади развије ретки метаболички поремећај или хормонску неравнотежу. Ако се то не препозна у раној фази, то може довести до оштећења органа и менталних и физичких оштећења. Ове болести обично нису излечиве, али рано лечење, на пример промена исхране, може да спречи последице или да их задржи на најнижем могућем нивоу.
У продуженом метаболичком прегледу као дела У2 неколико капи крви се спушта са пете или из вене на посебан филтер папир. Након што се осушио, папир се шаље у лабораторију за скрининг и испитује се на 12 различитих болести. Неколико дана касније пошиљалац ће бити обавештен о резултату и по потреби ће контактирати родитеље. У хитним случајевима, дететове родитеље такође директно обавештава лабораторија. Позитиван резултат пробира не мора значити да постоји и болест. У већини случајева прво су потребни додатни прегледи.
Прочитајте више о теми: Фенилкетонурија
Преглед на урођене поремећаје слуха
Слушни скрининг треба обавити на свим новорођенчади као дио У2. Ако оштећење слуха код мале деце или новорођенчади није препознато, то може имати озбиљне последице. Ако се премало слушних утиска пренесе на мозак код деце у прве четири године живота, то доводи до нижег развоја ових делова мозга. Чак и уз интензивну подршку, ово се више не може надокнадити у остатку живота и има трајне последице. Све у свему, што касније се открива и лечи поремећај слуха, то је он озбиљнији.
Лијечење, евентуално слушни апарат и промоција језичких вјештина стога требају увијек почети што раније. Скривање слуха код новорођенчади извршено као део У2 стога служи за откривање урођених поремећаја слуха у најранијој могућој тачки времена. Без овог теста, оштећење слуха често не би било примећено све до две до четири године.
Активно учешће тестиране особе неопходно је за бројне тестове слуха.Будући да то није потребно одојчади, у скринингу слуха користе се једноставни објективни тестови: функција унутрашњег уха може се проверити на основу „отоакустичних емисија“, „аудиометрија матичног мозга“ тестира пренос нервних импулса из уха до мозга и обраду сигнала у мозгу. Тестови нису болни и могу се извести на детету које спава. По правилу тестирање обавља немедицинско особље.
Умерено до озбиљно оштећење слуха откривено је код око 3 од 1000 новорођенчади. Већина погођених није глува, али чује лошије него што је нормално. Важно је знати да провера слуха извршена као део У2 не може да покрије све поремећаје слуха. Нека оштећења слуха појављују се касније и могу се препознати тек тада.
Прочитајте и на ову тему Оштећење слуха код деце
Ултразвук кука са повећаним ризиком
А Дисплазија кука је најчешћа урођена малформација костура. Дисплазија кука обично изазива проблеме само у дојеначкој доби. (Молимо вас да погледате: Дисплазија кука код дететаМеђутим, проблем је што што се раније ова малформација препозна и лечи, то је боља прогноза. Да ли је лечење завршено? гипс или Завоји У почетку се одличан резултат може постићи кратким трајањем терапије. Из тог разлога, рано откривање значи Ултразвук кука намењена свим новорођенчетима као део У3.
Такође генетски фактори утичу на развој дисплазије кука. Због тога би се ултразвучни преглед већ требао обавити на У2 код деце у чије је породице дошло или је погођена дислокација кука. Овде постоји повећан ризик, као што је случај и са новорођенчетом Дислокација кука може настати. Чак и са постојећим Фактори ризика, опет Рођење из лежећег положајатреба дати предност ултразвучном претраживању.
Примена витамина К.
Мањак витамина К је болест која се обично јавља ретко, али је посебно озбиљна. Витамин К је неопходан за згрушавање крви. Мањак витамина К може да доведе до крварења коже, али и гастроинтестиналног тракта и нарочито озбиљних крварења мозга код бебе. Из тог разлога, свим новорођенчади се рутински даје 2 мг витамина К као капи за У1, У2 и У3.
Да ли ваше дете пати од пеленског осипа и не знате шта да радите? Наша тема о пеленском осипу сумира детаљне информације са терапијским могућностима за вас.
Савети родитељима
Други важан део У2 је а Савети родитељима. Лекар даје Савети како да се понашате у тешким ситуацијама и контакт је особа за родитеље у њиховој новој животној ситуацији.
