Шта је аутоимуна болест?

увод

Израз аутоимуна болест обухвата читаву групу различитих болести. Он је одредио један Превелика реакција ћелија нашег имунолошког система према телесним ћелијама, што доводи до оштећења одговарајућег органа.

Наш имуни систем доживљава почетак људског развоја отисак у тимусу. Овај орган игра централну улогу у Избор такозваних Т ћелија. Само оне ћелије које су у стању да препознају сопствене ћелије у телу могу да преживе. Сви остали су сређени. Овако то тело ствара Механизам одбране од страних структура. Ту спадају вируси и бактерије, али и други микроорганизми и супстанце које се снабдевају споља.

Каже се да имунолошки систем може препознати и толерисати сопствене ћелије, а истовремено штити тело од „уљеза“. Такозвани МХЦ молекуле овде има посебну функцију. Смјештени су на вањској станичној стијенци и служе Детекција непознатих ћелија. Ембоссинг не ради увијек без проблема. У неким случајевима се праве грешке, тако да одређене Т ћелије усмеравају свој хуморални и ћелијски одговор не на стране структуре, већ на ћелије тела у телу. Они воде ка томе Формирање антитела, такозвана аутоантитела.

Тхе захваћени орган је у почетку оштећен и може се потпуно уништити ако се не обради. Ако нема терапије, обично је то доживотни процес. Тачни узроци који доприносе развоју аутоимуне болести још нису познати. Један иде од једног генетска предиспозиција и погрешан избор Т ћелија у тимусу. Различити окидачи покрећу почетак болести. Који укључује вирусне инфекције или инфекције неким патогеном, али и хормоналним променама у организму. У дијагнози аутоимуних болести одређује се ниво одговарајућег аутоантитела у крви. Тзв Лимит титре дефинисати вредност од када се сматра патолошком. Лечење је обично симптоматско. Лечење још није могуће.

Познато је око 400 аутоимуних болести које су подељене у три различите групе: болести против одређеног органа, болести против специфичних телесних структура и мешовити облици.

Симптоми аутоимуне болести

Симптоми на почетку аутоимуне болести су углавном неспецифична и често нису препознати као такви. Симптоми карактеристични за одређене аутоимуне болести обично нису очигледни. Симптоми који се појављују укључују кожне симптоме као што су Свраб, осип и црвенило.

У неким случајевима се погођени жале вегетативно жалбе, па симптоми невољног нервног система. Повећани умор или смањена потреба за сном, промене температурне осетљивости, пролив или затвор или абнормалности срчаног ритма спадају у овај опсег. Могу се примијетити и поремећаји концентрације, повишене грознице и неспецифичне трбушне тегобе. Али и то се дешава Проблеми са зглобовима и неуролошке неправилности попут нелагоде и пецкања у рукама и ногама. Губитак либида такође се примећује у вези са неким болестима. Визуелне сметње како долази са двоструким видом Мултипла склероза и тхе Гробнице болест испред.

Аутоимуне болести јетре

Аутоимуне болести јетре подложне су неисправној реакцији имунолошког система тела, што доводи до Уништавање ћелија јетре и жучних путева води. Разликују се три болести јетре које подлежу аутоимуним оштећењима: стрмаргинални склерозирајући холангитис, тхе примарна билијарна цироза и тхе аутоимуни хепатитис. Три клиничке слике немају типичне симптоме. Погођени се често жале на неспецифични бол у трбуху, мучнину и повраћање, повећан умор, притисак у јетри и свраб. Поред тога, а Жутило коже и очију истичу се такође смањена длака на телу код мушкараца.

Тхе примарни склерозирајући холангитис повезана је са хроничном упалном реакцијом билијарног тракта. У току је упала изазива повећану производњу везивног ткива, које све више сажима жучни тракт. Пролаз жучи отежава. Примарни склерозирајући колангитис јавља се чешће у вези са запаљенска болест црева на. Ови укључују кронова болест и Улцеративни колитискоји попут холангитиса напредују у валовима. Мушкарци су погођени болешћу много чешће од жена. Ако болест остане неоткривена или не лечена, цироза јетре се може развити с временом. Поред тога, ризик живота се повећава за један Карцином билијарног тракта.

Тхе Аутоимуни хепатитис је ретка аутоимуна болест која чини око петине свих обољења јетре. Јавља се у сваком узрасту. Међутим, жене између 20 и 40 година погађају се знатно чешће од мушкараца исте старости. Тхе Окидач имају аутоимуни хепатитис обично не морају бити јасно идентификовани. Фактори животне средине као и Антигени од вируса и бактерија Чини се да играју улогу у патогенези. Сумња се да су окидачи салмонела, вируси хепатитиса А, Б, Ц и Д као и херпес вируси. У многим случајевима је то једно Случајни налаз, што је део рутине Крвни тестови од стране повећане вредности јетре је откривено. Посебно Трансаминазе и тхе Гама глобулини приметно. Антитела против различитих ћелијских компоненти такође се могу открити.

Примарна билијарна цироза утиче на мали жучни канали јетре. Такође је хронична упала која, ако се не лечи, доводи до тога циротични модификација јетра води. Већина погођених су жене. Дијагноза и терапија су могући чак и у мало напредним фазама. На овај начин се у већини случајева може спречити цироза јетре.

Уобичајено се користи у терапији аутоимуних болести јетре Лијекови који се користе за сузбијање имунолошког система користи.

Аутоимуне болести штитне жлијезде

Разликују се две аутоимуне болести штитне жлезде: тхе Хасхимотов тироидитис и тхе Гробнице болест.

Хасхимотов тироидитис најчешћи је хронични тироидитис. Као резултат неправилног функционисања имуног система, антитела (ТПО и Тг АК) против ћелија штитне жлезде. Они се постепено уништавају и више нису у стању да произведу Хормони штитне жлезде. Хасхимотов тироидитис може се појавити у било којем узрасту, али обично се манифестује у доби између 40 и 50 година. Жене су чешће погођене од мушкараца. Подељено је на два различита облика. Док је једна од аутоимуних болести штитне жлезде са а Повећање штитне жлезде (Гоитер) иде руку под руку, други води ка једном Регресија (атрофија) ткива штитне жлезде. Окидачки фактори укључују прекомерни унос јода, стрес, тешке вирусне инфекције и факторе из окружења. Симптоми прекомерно активне штитне жлезде обично се јављају на почетку болести. Уништене ћелије ослобађају више хормона штитне жлезде. Утицали су Несаница, губитак тежине упркос жудњи за храном, једна повећани откуцаји срца, промењен осећај температуре и жали на повећана нервоза. Како болест напредује, развија се и једна Хипотиреоза (Хипотиреоза), која је повезана са следећим карактеристичним симптомима: осећај веома хладноће, умор, дебљање, депресивно расположење, тешко концентрисање, осећај квргаве и суве коже и слузокоже. Поред тога, жене често имају поремећаје менструалног циклуса. Лек за Хасхимотов тироидитис није могућ. Супституција хормона штитњаче у облику таблета, међутим, омогућава у великој већини случајева живот без симптома.

Гравесова болест или Гравесова болест је такође аутоимуна болест штитњаче. Аутоантитела, посебно тзв ТРАК, стимулишу ћелије штитне жлезде повећана производња хормона на. Појава болести се примећује у доби између 20 и 40 година, а углавном су погођене жене. Обично је један Прекомјерна штитњачато са Повећање органа (Гоитер) и један једнострани или билатерални Укључивање очију (ендокрина орбитопатија) могу се појавити заједно. Узроци Гравесове болести не могу се јасно идентификовати. Генетске компоненте, вирусне инфекције, фактори околине и стрес играју улогу. Поред проширења органа и ендокрине орбитопатије са избочењем очне јабучице (Екопхтхалмос), јесу Симптоми прекомерно активне штитњаче посматрати. Такође постоји и једна болест Гравес-а Излечење још није могуће. Поред терапије штитним лековима, примењују се и симптоматске мере лечења за пратеће тегобе. Уз помоћ радикалног уклањања штитне жлезде или терапије радиојодом, не уклања се узрок, већ се процес зауставља.

Аутоимуне болести коже

Аутоимуне болести могу такође утицати на кожу као део системске болести или бити ограничене само на кожу. Такозване колагенозе нису усмерене само на кожу, већ и против других ендогених структура. То укључује склеродермију, отврдњавање коже која се може проширити на друге органе и дерматомиозитис, болест са захваћеном мишићима и кожом. Лупус еритематозус, са својим различитим облицима кожних и органских тегоба, такође је колагеноза.

Васцулитиди су упалне промене на крвним судовима коже и других органа. Болести аутоимуних пликова настају реакцијом аутоантитела на ћелијске компоненте епидерме. Не може бити погођена само кожа, већ и слузница у устима и пределу око очију и у гениталној регији. Ово укључује Пемпхигус вулгарис и тхе булозни пемфигоид.

Аутоимуне болести ограничене на кожу су, на пример, болест тачкица белих тачака Витилиго, Псоријаза (Псоријаза) или кружни губитак косе (Алопеција ареата). У последњем, коса испада у кружним тачкама. Псоријаза се заснива на квару имуног система. Неуродерматитис има сличан развој болести.

Прочитајте више о теми: Лупус еритематозус.

Аутоимуне болести бубрега

Иза термина Гломерулонефритис сакрива групу различитих Поремећаји бубрежних тела оба бубрега. Генерално је упала тзв Гломерули бубрежни кортекс, онај Функција филтрирања крви испуни. Гломерулонефритис се може појавити као болест бубрега самог или у вези са другом болешћу. Отприлике две трећине случајева представљају аутоимуне болести које погађају само бубреге. Тело је сопствено Имуни систем производи антитела, често такозвана ИгА антитела која се налазе у Положите петље гломерула. Они воде до једног оштећена функција филтера бубрежних трупала. Погођени људи су обично безболни. Пошто бубрежна баријера више не функционише, могу црвених крвних зрнаца и протеина у урину доказати. Заузврат, штетни метаболички продукти остају у крвотоку. Поред а имуносупресивно Терапија, дођите у зависности од позорнице антихипертензивне и нутритивне мере за употребу. Ако се гломерулонефритис не лечи или ако остане недоречен дуже време, постоји ризик од затајења бубрега.

Аутоимуне болести плућа

У контексту системских аутоимуних болести, а Укљученост плућа да се посматра. Првенствено се ради о Цоллагеносес и Васцулитис. Нарочито у вези са системским Лупус еритематозус, од реуматоидни артритис и тхе Сарцоид може доћи до смањења функционалног плућног ткива. Један говори о једном Фиброза плућног ткива. Хронични процеси ремоделирања, углавном изазвани упалом, трансформишу танки зид алвеола у везивно ткиво које је непроходно за кисеоник. Кратког даха и постојан, сув кашаљ су карактеристични симптоми. Неки системски васкулитиди су такође повезани са захваћањем плућа. Специфична антитела аутоимуних болести су усмерена против малих посуда и изазивају га упална реакција ткива дисајних путева и плућног ткива. Углавном су то болести с тзв Анти-неутрофилна антитела (АНЦА) су придружени. Ту спадају Вегнерова грануломатоза, микроскопски полиангиитис и Цхург-Страуссов синдром.

Аутоимуне болести црева

Црохнова болест и улцерозни колитис су аутоимуне болести црева. Обе болести су хроничне упалне реакције цревне мукозе. Карактеристична карактеристика Црохнове болести је неправилно захватање слузокоже од уста до ануса. Најчешће се болест локализује у доњем делу танког црева и у дебелом цреву. Могуће је да појединачни здрави одсеци црева леже између оболеле слузокоже. Поред класификације као аутоимуне болести, играју се и генетске компоненте, оштећење баријере између цревне стијенке и микроорганизама и присуство одређеног микобактерија. Типични су симптоми Бол у трбуху и понекад крвава дијареја. У терапији Лечење акутне фазе и тхе превенција различити потисци. Ово је покушај слабљења реакције имуног система.

Такође Улцерозни колитис напредује у валовима и биће имуносупресивно лечено. Симптоми су слични онима код Црохнове болести. До сада се улцерозни колитис сматрао и аутоимуном болешћу. Последњи налази говоре да је то прилично Неисправност одбране од цревних бактерија дела. Равномерна зараза цревне мукозе ограничена је на дебело црево. Са терапеутског становишта, ако нема реакције на лековите мере, постоји могућност хируршког уклањања дебелог црева.

Очекивано трајање живота

Очекивани животни век је исти за већину аутоимуних болести није ограничено одговарајућом терапијом. Ако се болест дуго не препозна, оштећење органа може резултирати нижим животним веком. Исто важи ако нема терапије. Настала аутоантитела изазивају неповратно оштећење одговарајућег ткива. Што је ово напредовало, то може бити и теже успешно лечење. Мање уобичајене болести попут лупус еритематоза могу се лечити много боље него раније захваљујући савременим могућностима терапије. Око 80 одсто оболелих преживи првих десет година након почетка терапије.

Будући да до данас нема дефинитивних мера исцељења, требало би дефинитивно предузети мере за одржавање животног века одвија се адекватна терапија.

Лупус

Системски еритематозни лупус (СЛЕ) је колагеноза. Одликује га Упалне реакције у цијелом тијелу која може бити у акутној и хроничној фази. Поред системског облика, постоје и други који ограничено само на кожу су. У крви обољелих могу Аутоантитела, тзв АНА (анти-нуклеарна антитела) и откривају повећане инфламаторне ћелије. Они грешком нападају сопствене ћелије тела. Антитела у лупус еритематозу су усмерена а не против одређеног органаали против сваке ћелије у телу. Поред коже, могу бити погођени срце, бубрези, плућа и нервни систем, као и зглобови. Десет пута је вероватније да се женски спол разболи. Појава болести је могућа у било којем добу, али је чешћа у доби између 20 и 40 година. Поред еколошких и генетских фактора, одређени лекови се такође могу сматрати окидачима. Тхе Симптоми су зависни од органа. Они погођени жале се на умор, повишену телесну температуру, болове у зглобовима, гастроинтестиналне тегобе и упалне промене на кожи и слузници. Јавља се и упала мембране перикарда и плућа. У већини случајева развија се тзв Еритем лептира, црвени осип на лицу. Одговарајућа терапија зависи од учешћа органа и обично је симптоматска. Превелика реакција имуног система такође ће помоћи у томе имуносупресивно Лекови смањени.