Анатомија-Лексикон

мејоза

дефиниција

Мејоза је посебан облик деобе језгра и позната је и као подела зрелости. Садржи два одељења која диплоидну матичну ћелију претварају у четири хаплоидне ћерке ћелије.

Свака од ових ћерка-ћелија садржи 1 хроматидни хромозом и није идентична. Ове полне ћелије су потребне за сексуално размножавање.

увод

Код мушкараца, полне ћелије су сперматозоиди настали у тестисима. Еквивалент код жена су јајне ћелије које има од рођења.

Хаплоидна заметна ћелија сваког родитеља стапа се у двоструки сет хромозома, који се могу наћи у свим осталим телесним ћелијама.

Ако је један од два одељења неисправан током мејозе, нумеричке хромозомске аберације попут трисомије 21 (познат као Довнов синдром).

Која је функција мејозе?

Функција мејозе је стварање полних ћелија и у женским и у мушким живим бићима. Они су потребни за сексуално размножавање и према томе се налазе код сисара и људи.

После мејозе, ћелија са двоструким (диплоидни) Хромозомски сет од четири ћелије са једноставним (хаплоидан) Скуп хромозома.

Ово смањење скупа хромозома је веома важно, јер би се у супротном две полне ћелије са двоструким сетом хромозома спојиле током оплодње. Резултат би било живо биће са четири пута (тетраплоид) Скуп хромозома. Ова абнормалност хромозома чини приближно 5% свих побачаја.

Поред смањења броја хромозома и стварања полних ћелија, мејоза има још једну функцију. Случајном расподелом хроматида у четири ћерке ћелије, мејоза осигурава генетску разноликост.

Поред насумичне расподеле генома, постоји и размена генетских информација између хромозома мајке и оца. Овај процес је познат као укрштање и даље повећава генетску рекомбинацију и разноликост.

Ова тема такође може да вас занима: Функције ћелијског језгра

Какав је ток мејозе?

Процес мејозе је увек исти и може се грубо поделити на два дела. Они се пак састоје од неколико фаза, које су, међутим, идентичне у оба одељења.

Прва подела мејозе

Мејоза започиње удвостручавањем две хроматиде, тако да ћелија има двоструки сет хромозома са четири хроматиде.Након тога следи прва подела мејозе, у којој су два пара хромозома одвојена један од другог.

Добијене две ћелије имају хромозом са две хроматиде. Ова подела назива се редукционом, јер се двоструки сет хромозома преполовио. Ради у неколико фаза, која имају иста имена као у митози:

Профаза
Метафаза
Анапхасе
Телофаза.

Поред тога, у овом делу мејозе, генетски материјал се и даље рекомбинује унутар хромозома. То је размена одређених делова ДНК између два хромозома, која је позната као укрштање.

Друга подела мејозе

Други део мејозе састоји се од такозване поделе једначина. Овде су две сестринске хроматиде одвојене једна од друге. Створене су укупно четири заметне ћелије које као генетски материјал садрже само једну хроматиду.

Као и у првој мејотичкој подели, четири фазе (Профаза, метафаза, анафаза, телофаза) наћи поново.

Одвајање сестринских хроматида у другом делу мејозе може се упоредити са митозом, јер су тамо хроматиде одвојене и повучене на супротне полове ћелија.

Које су фазе мејозе?

Мејоза је важна за развој полних ћелија и може се поделити у различите фазе. Пре свега, треба разликовати мејозу И од мејозе ИИ. Ова класификација има смисла јер се током мејозе јављају две ћелијске деобе.

Прва подела назива се редукционом, јер су два хомолошка хромозома одвојена један од другог. Тако се од двоструког сета хромозома ствара један сет хромозома.

Ова прва мејоза може се поделити у четири фазе:

Профаза и
Метафаза И.
Анапхасе И.
Телофаза И.

Оригинална ћелија има два хромозома која се дуплирају репликацијом. Резултат је ћелија са четири хроматиде.

У профази, хромозоми се сабијају и приближавају једни другима. Ова просторна близина оба хромозома је важна за следећи прелазак. Оба хромозома размењују генетски материјал, што повећава генетску разноликост.

Следи метафаза, у којој су два хомолошка хромозома распоређена у екваторијалној равни. Истовремено се формира вретенски апарат.

У анафази су парови хромозома одвојени један од другог и повучени на супротне полове ћелија.

У последњој фази, телофази, ћелијска мембрана се сужава тако да се стварају две ћерке ћелије. Они имају једноставан скуп хромозома, али се састоје од две хроматиде.

Следи друга подела мејозе. То се назива поделом једначине и утиче на обе хаплоидне ћерке ћелије. Током ове поделе, сестринске хроматиде су одвојене једна од друге, тако да резултирају укупно четири ћелије са једном хроматидом.

Мејоза ИИ је врло слична митози и такође се може поделити у исте фазе:

Профаза ИИ
Метафаза ИИ
Анафаза ИИ
Телофаза ИИ

У профази се сестринске хроматиде кондензују и вретенасти апарат почиње да се формира.

У метафази, хроматиде су распоређене у екваторијалној равни тако да су обе хроматиде приближно на истој удаљености од ћелијског пола.

У анафази су сестринске хроматиде одвојене једна од друге и мигрирају према ћелијском полу.

У телофази се ћелијска мембрана поново сужава и стварају се нове нуклеарне овојнице.

То је резултирало са укупно четири ћерке ћелије које садрже једноставан сет хромозома у облику хроматиде као генетског материјала.

Ове полне ћелије, полне ћелије или полне ћелије, различито се стварају код оба пола.

Јајне ћелије код жена су присутне од рођења, али су у некаквом стању мировања до пубертета. Са почетком полне зрелости, јајна ћелија сазрева сваког месеца, која се потом може оплодити.

Код мушкараца производња сперме у тестисима започиње тек на почетку пубертета. За разлику од жена, мушкарци су и даље способни да формирају полне ћелије и до дубоке старости.

Каква је разлика у митози?

Мејоза је врло слична митози с обзиром на другу мејотичку поделу, али постоје неке разлике између две деобе ћелијског језгра.

Резултат

Резултат мејозе су заметне ћелије са једноставним сетом хромозома који су погодни за сексуалну репродукцију. Митоза ствара ћерке ћерке које су међусобно идентичне и имају двоструки сет хромозома. Ове ћелије немају функцију репродукције, већ замењују старе, мртве или више не потпуно функционалне ћелије тела.

Број одељења

Друга разлика између мејозе и митозе је различит број подела. У мејози су неопходне две поделе. У првој редукционој подели одвојена су два пара хромозома, а у следећој подели једначина две сестринске хроматиде су одвојене једна од друге.

Насупрот томе, код митозе је довољна једна подела. У овој једној подели сестринске хроматиде су одвојене тако да настају две генетски идентичне ћерке ћелије.

Трајање

Међутим, мејоза и митоза се разликују не само по својој функцији и броју подела, већ и по трајању. Митоза је релативно брз процес који траје око сат времена. Мејоза, с друге стране, траје много дуже и може стагнирати у једној фази неколико година или чак деценија.

То је случај са јајним ћелијама које су већ створене рођењем, али су све у режиму спавања док не достигну полну зрелост.

Развој мушких полних ћелија, сперме, такође траје око 64 дана. Од тога око 24 дана падне на мејозу.

Више информација о овој теми можете наћи на: Митоза - једноставно објашњено!

Шта је прелазак?

Прелазак описује размену генетског материјала између две хроматиде. Притом се ови приближавају, укрштају и размењују одређене фрагменте ДНК.

Овај процес се одвија током деобе полних ћелија (мејоза) уместо. Прелазак се може доделити профази И, која се може поделити у пет фаза.

Пре него што почне прва подела мејозе, ДНК се удвостручује тако да се у ћелији налазе четири хроматиде. Прва фаза профазе И је то Лептотен, у којој се хромозоми кондензују и постају видљиви под светлосним микроскопом.

Ово је следеће Зиготен, у којој се хромозоми приближавају једни другима и ствара се хомологно упаривање хромозома. Ова просторна близина оба хромозома је предуслов за могућност размене генетског материјала. Истовремено се формира синаптонемални комплекс. Ово је комплекс од неколико протеина који се формира између хромозома и осигурава њихов тачан положај.

У даљем тексту Пацхитан сада се одвија стварни прелазак. Већ је било прекида у ДНК у две претходне фазе. Сада се две хроматиде укрштају и преломне тачке се поправљају. Хромозоми мајке и оца размењују мале сегменте ДНК. Ови кросовери су видљиви као хијазме под светлосним микроскопом.

у Диплома синаптонемални комплекс се раствара и хромозоми су повезани само једни са другима у хиасматима.

У последњој фази профазе И, Дијакинеза, нуклеарна мембрана се раствара, митотско вретено почиње да се гради и мејоза се може одвијати у уобичајеном редоследу.

Прелазак се користи за интрахромосомску рекомбинацију и, заједно са случајним додељивањем генетског материјала полним ћелијама, игра важну улогу у разним карактеристикама.

Како настаје трисомија 21?

Трисомија 21 је болест која је узрокована троструким присуством 21. хромозома. У здравим ћелијама хромозоми су дуплирани, тако да људи имају укупно 46 хромозома. Пацијент са трисомијом 21 има 47 хромозома и има Довнов синдром.

Троструко присуство 21. хромозома је у већини случајева узроковано грешком у мејози.

Мејоза ћелију са 4 хроматиде претвара у четири клице, свака са по једном хроматидом, кроз два дела. Међутим, грешке се могу појавити у обе доспелости. Као резултат тога, хроматиде нису правилно распоређене по заметним ћелијама и следе заметне ћелије са две хроматиде.

Ове полне ћелије имају дуплиране појединачне хромозоме, у Довновом синдрому 21. хромозом. Ако се таква јајна ћелија стопи са здравом спермом, ембрион има 21. хромозом у три примерка.

Симптоми ове нумеричке хромозомске аберације су различити и могу се разликовати по тежини. Често су таква деца духовно заостала, заостала у развоју и имају урођене срчане грешке.

Ризик од развоја болести повећава се са годинама мајке, тако да многе старије труднице више воле да се обавља тест амнионске течности.

Ако вас додатно занима ова тема, прочитајте наш следећи чланак у наставку: Довнов синдром