МОТОРИЗОВАНА ЗАВРШНА ПЛОЧА

Задатак моторизоване крајње плоче

Задатак крајње плоче мотора је да генерише побуду, тј Акциони потенцијалда кроз Нервна влакна да се пребаце из овога у мишићну ћелију, узрокујући то мишића постаје могуће уговорити (уговорити).

конструкција

Крајња плоча мотора обично постаје три дела бројало:

Тхе Дугме Крај нервно влакно, које се шири на крају аксона овог влакна, или овде присутна мембрана, која се такође назива пресинаптичка мембрана (= мембрана која се налази испред синапсе)

супротни део мембране ћелије мишићних влакана, који такође постсинаптичка мембрана (= Мембрана након синапсе) позива и

тхе синаптичке пукотинесмештене између две опне.

Процес побуде

Када Акциони потенцијал дође до терминалног дугмета нервне ћелије, ово терминално дугме се отвори у мембрани напонски ограничени калцијумови канали. Тада се улива у ћелију Јони калцијума да се веже за мале везикуле (Везикула) који су у цитоплазми и они са Тканина предајника (Предајник) Ацетилхолин су попуњени. Пошто су јони калцијума сада везани за везикуле, они су узроковани ка пресинаптичкој мембрани да се креће и да се с њим стопи. Овај процес је под називом Егзоцитоза познат и има за последицу да се садржај везикула, тј. у овом случају ацетилхолина, испразни споља. Сада је у синаптичкој пукотини.

Постинаптичка мембрана повезана је са разним Рецептори За ово Неуротрансмитери опремљен.
Ови рецептори су познати као ионотропнипошто су са а Јонски канал су повезани, што се отвара након заузимања рецептора.
Овде су пронађени ацетилхолински рецептори никотински ацетилхолински рецептори, термин који потиче из чињенице да је супстанца никотин може да пристане и на ове рецепторе (при чему концентрација никотина, која се постиже, на пример, пушењем, није довољна за отварање канала).
Такође постоји још један рецептор за ацетилхолин који се назива мускарински ацетилхолински рецептор која се не јавља на мишићним ћелијама већ у парасимпатичком нервном систему.

Ако се ацетилхолин сада веже за никотински рецептор, отвара се канал за који је одговоран Катиони (тј. позитивно наелектрисани јони) је континуиран. Због концентрације ових јона унутар и изван мишићне ћелије и насталих покретачких сила, ово доводи до чињенице да пре свега Натријумови јони и Јони калцијума у Мишићна влакна улити.
Као резултат, ово постаје Потенцијал завршне плоче постсинаптичка мембрана увек позитивнији, један говори о једном Деполаризација Ћелија. Ово претвара тзв Почивајући потенцијал прво ћелија Потенцијал генератора, који се пасивно шири електротонски дуж мишићних влакана. Међутим, када се прекорачи одређени праг, они се такође отварају напонски зависни натријумови канали.
Овај процес то чини Стварање акционог потенцијалакоји се могу ширити много брже. Акциони потенцијал такође преко мембране долази до система тубула мишићне ћелије.
Овде се отварају калцијумски канали контролисани напоном због долазног акционог потенцијала, при чему Ријанодински рецептори саркоплазматског ретикулума (што одговара ендоплазматском ретикулуму телесних ћелија) се активирају.
Резултат је да а масивно ослобађање јона калцијума он прати. Калцијум заузврат осигурава ослобађање места везивања актина и миозина, што узрокује Клизни механизам филамента покреће се: мишићно влакно се скраћује и мишић се скупља.
Овај процес је познат и као електромеханичка спојница, јер изворно електрични сигнал (наиме акциони потенцијал) доводи до механичке реакције (наиме до контракције мишића).

Ацетилхолин, који је претходно пуштен у синаптичку пукотину, не може се као такав вратити у терминално дугме нервне ћелије. Зато пролази кроз ензим, Ацетилхолинестераза, прво се раздвајају на своје компоненте ацетат и холин, који могу одвојено мигрирати кроз пресинаптичку мембрану, уједињују се и сада спакују у везикуле као ацетилхолин.
Концентрација ацетилхолинестеразе у синаптичкој пукотини може, између осталог, да контролише дужину и интензитет контракције мишића, јер има директан утицај на то колико дуго ацетилхолин остаје тамо и може да изазове контракцију. Зато је ово Тачка напада неких лекова као и неких отрова.