Низак раст
увод
Данас се појам кратког раста користи због негативне конотације речи "кратког стаса". Ово описује да је особа испод 3. процента стопе раста - тј. Мање од 97% свих људи његове старосне групе.
Деца чији су родитељи такође веома млади не подлежу овој дефиницији. Ако су болести попут Црохнове болести или целијакије још увек присутне, ова дефиниција може се применити само у ограниченом обиму, јер те болести не изазивају поремећаје раста адекватним лечењем.
Прочитајте више о теми: Низак раст
узрока
Један од разлога је кратак раст породице. Овде су родитељи или врло мали или су ошамућени.
Други чест узрок описује уставни кратки раст. У овом случају деца успоравају улазак у пубертет. Последично се овде смањује стопа раста. Током пубертета, међутим, у већини случајева надокнађују тај дефицит.
Поред тога, поремећаји у хормонској равнотежи могу изазвати кратак раст.Овде су могући неактивна штитњача (хипотиреоза) и недостатак телесних хормона раста (ГХ и СТХ).
Али психолошка и социјална оптерећења деце, попут занемаривања и злостављања на физичком и психолошком нивоу, такође могу ограничити раст деце.
Морају се узети у обзир и поремећаји у ембрионалном развоју услед алкохола, загађивача и лекова. Хромосомални поремећаји и генетске болести се такође могу пратити према ембрионалном развоју. Позивање кратког стаса, итд. трисомија 21 (Довнов синдром), Уллрицх-Турнер, Прадер-Вилли или Ноонанов синдром.
Генетске насљедне болести попут остеогенезе имперфекта (болест стаклених костију) такође могу изазвати кратак раст.
Прочитајте више о теми: Успорен раст
Истовремени симптоми
Попратни симптоми зависе од узрочно-последичне разлике због кратког стаса. Ако постоји породични узрок, у основи нема даљих симптома.
Ако дође до кашњења у развоју, тј. Почетак пубертета касни, настају даљње неправилности у физичком развоју. Тако показује и.а. каснији раст длака на грудима, стиднима и пазуху или одложен почетак менструације код девојчица. Код дечака се глас прелама касније и недостаје длака на пазуху и стидној длаци.
С друге стране, ако узрок лежи у генетским поремећајима, често постоје озбиљни пратећи симптоми. Код синдрома Улрицха Турнера, девојчице показују порођај едема на рукама и ногама при рођењу, не мењају се и остају неплодне (не могу да затрудне) због малформације јајника (јајника) и показују неправилности и деформације Грло, врат и труп.
Код Ноонановог синдрома, поред кратког раста, постоје и други симптоми, попут очију које су далеко (хипертелоризам), неправилности у раду срца и плућа и мали интелектуални дефицит.
Прочитајте наш чланак о Удаљеност зјеница
Ако су мајке конзумирале алкохол током трудноће, поред кратког раста појављују се и приметне промене на пределу лица (укључујући уске црвене усне, ниско чело, одступања у прорезима и осовинама очних капака).
Ако постоји болест стаклене кости (остеогенеза имперфекта), постоји повећан ризик од прелома костију у зависности од врсте или тежине.
Синдром кратког стаса
"Синдром кратког раста или кратког раста" не постоји. Постоје различити синдроми, тј. Комбинације симптома или појава које укључују и кратки раст. Најпознатији синдроми су Улрицх Турнер синдром (види опис под другим симптомима), трисомија 21 , Прадер-Вилли синдром или Ноонанов синдром, сви ови синдроми укључују низак раст као део своје појаве.
Кратки раст је мање критичан симптом ових синдрома; Већину времена оболела деца имају друге симптоме на физичком и психолошком нивоу који јасније стављају под ризик њихов квалитет живота и преживљавања.
Деца са синдромом Прадер-Вилли су мала, имају слабе мишиће (мишићна хипотензија) и имају абнормалности на лицу и гениталијама. Штавише, пате од поремећаја контроле импулса и због незаситног осећаја глади развијају гојазност од 3. године живота надаље.
Деца која имају трисомију 21 имају промене на очима, устима, носовима и ушима. Органи су неправилно дизајнирани и постоје ограничења у моторичким способностима и интелигенцији.
дијагноза
За дијагнозу треба применити различите приступе, зависно од сумњивог узрока болести.
Првенствено се мора мерити висина дотичне особе. У следећем кораку треба евидентирати величину родитеља и браће и сестара и одредити средњу циљну величину деце родитеља.
Надаље, можда ће се морати испитати развој пубертета и обавити рендгенски преглед лијеве руке како би се утврдило коштано доба.
Прочитајте више о теми: Фазе пубертета
Други део дијагнозе је испитивање детета на друге физичке карактеристике које сугеришу генетски наследну болест. Лабораторијски тест крви на различите хормоне (штитна жлезда, пол, хормони раста), маркери упале, посебни маркери за метаболичке и аутоимуне болести такође могу бити део дијагностике како би се могао открити узрок кратког стаса.
лечење
У данашње време различити облици кратког раста могу се лечити хормонима раста. Међутим, то се не односи на све облике и мора их обавити специјалиста из области педијатријске ендокринологије (подучавање хормона).
Терапија кратког раста увелико зависи од узрока. Ако постоји породични узрок, замена (замена) хормона раста не може се користити. Ако почетак пубертета касни, почетак пубертета може се убрзати малом дозом полних хормона.
Ако је узрок недостатак хормона раста, синдром Улрицх Турнер или хронично затајење бубрега, лечење се може лечити заменом хормона раста према датој шеми. Код болести попут недостатка витамина Д, давање хормона који недостаје (у овом случају витамина Д) може да нормализује раст. Исто се односи и на друге болести код којих постоји малапсорпција - тј. Тело не садржи довољно храњивих састојака.
Прочитајте више о теми: Мањак витамина Д
Трајање
Ако дете има недостатак хормона раста који узрокује кратак раст, вештачки хормони раста морају се давати све док се епифизне плоче кости не затворе. То значи да се терапија прекида када тело заврши у дужини.
За дјевојчице то је често већ са 16 година, а за дјечаке око 19. Ако постоји болест са недостатком неке друге супстанце или хормона, можда ће је морати заменити целог живота.
